Tree growth forces and wood properties

Living wood in the tree performs a “muscular” action by generating forces at the sapwood periphery and residual strains in dead sapwood fibres. Dissymmetric force generation around the tree trunk is the “motor” system allowing movement, posture control and tree reshaping after accidents. Rather young trees are able to restore the verticality of their trunk after accidental rotation of the soil-root system due to wind or landslide, leading to typically curved stems shape. The very high dissymmetry of forces for the motor action is associated with the occurrence of reaction wood on one side of the inclined stem during many successive years. A method to reconstitute this biomechanical history from observations after tree felling, on either green or dry wood, is discussed. A selection of 17 trees from 15 different species (13 different families), tropical and temperate, hardwoods and softwoods, were selected and peripheral residual strains were measured in situ before felling, on 8 positions for each stem. Matched wooden rods were sawn and measured for their mechanical and physical properties in the green and dry states, allowing the estimation of tree growth stress, i.e., the force created by the living wood. It was possible to build easy-to-use conversion coefficients between the growth stress indicator (GSI), measured in situ by the single hole method, and growth strain and growth stress with the knowledge of basic density and green longitudinal elastic modulus. Maturation strain, specific modulus (as a proxy of micro-fibril angle) and longitudinal shrinkage are properties independent from basic density, whose variation among species was very large. For the whole range of compression wood, normal wood and tension wood, strong relationships between these 3 properties were observed, but together no single model, based on cell-wall microfibril angle only, could be defined. Growth forces are the product of 4 parameters: ring width, basic density, basic specific modulus and maturation strain, all of them being the result of wood formation. Thanks to the wide range of wood types and species, simple and highly significant formulas were obtained for the relationship between basic and dry density, green and dry longitudinal modulus of elasticity, basic and dry specific modulus. To estimate ring width in the green state from values in dry state, radial shrinkage needs to be measured afterwards on dry specimens. Maturation strains is less accurately linked to late measurements on dry wood, but longitudinal shrinkage offers a rather good solution for an estimation provided that the wood type (softwood, hardwood withG layer, hardwood without G-Layer) is known.

Force generation; growth strains; modulus of elasticity; wood shrinkage; tree biomechanics; wood

This is an automatically generated version. The authors and PCI decline all responsibility concerning its content

قوى نمو الأشجار وخصائص الخشب

يقوم الخشب الحي في الشجرة بعمل "عضلي" من خلال توليد قوى في محيط خشب النسغ والتوترات المتبقية في ألياف خشب النسغ الميتة. إن توليد القوة غير المتماثلة حول جذع الشجرة هو النظام "الحركي" الذي يسمح بالحركة والتحكم في الوضعية وإعادة تشكيل الشجرة بعد وقوع الحوادث. بل إن الأشجار الصغيرة قادرة على استعادة الوضع العمودي لجذعها بعد الدوران العرضي لنظام جذر التربة بسبب الرياح أو الانهيارات الأرضية، مما يؤدي إلى شكل سيقان منحني عادةً. يرتبط عدم التناسق العالي جدًا في قوى الحركة الحركية بحدوث تفاعل الخشب على جانب واحد من الجذع المائل خلال سنوات عديدة متتالية. تمت مناقشة طريقة لإعادة تكوين هذا التاريخ البيوميكانيكي من الملاحظات بعد قطع الأشجار، سواء على الخشب الأخضر أو ​​​​الجاف. تم اختيار مجموعة مختارة من 17 شجرة من 15 نوعًا مختلفًا (13 عائلة مختلفة)، من الأخشاب الاستوائية والمعتدلة، والأخشاب الصلبة واللينة، وتم قياس السلالات المتبقية المحيطية في الموقع قبل القطع، في 8 مواضع لكل ساق. تم نشر القضبان الخشبية المطابقة وقياس خصائصها الميكانيكية والفيزيائية في الحالات الخضراء والجافة، مما يسمح بتقدير إجهاد نمو الأشجار، أي القوة الناتجة عن الخشب الحي. كان من الممكن بناء معاملات تحويل سهلة الاستخدام بين مؤشر إجهاد النمو (GSI)، المقاس في الموقع بواسطة طريقة الثقب الواحد، وإجهاد النمو وإجهاد النمو مع معرفة الكثافة الأساسية والمعامل المرن الطولي الأخضر. سلالة النضج، والمعامل المحدد (كبديل لزاوية الألياف الدقيقة) والانكماش الطولي هي خصائص مستقلة عن الكثافة الأساسية، والتي كان تباينها بين الأنواع كبيرًا جدًا. بالنسبة للمجموعة الكاملة من الخشب المضغوط، والخشب العادي، وخشب التوتر، تمت ملاحظة علاقات قوية بين هذه الخصائص الثلاثة، ولكن معًا لم يكن من الممكن تحديد نموذج واحد، يعتمد على زاوية الميكروفيبريل لجدار الخلية فقط. قوى النمو هي نتاج 4 عوامل: عرض الحلقة، والكثافة الأساسية، والمعامل النوعي الأساسي، وسلالة النضج، وكلها نتيجة لتكوين الخشب. بفضل المجموعة الواسعة من أنواع وأنواع الأخشاب، تم الحصول على صيغ بسيطة وهامة للغاية للعلاقة بين الكثافة الأساسية والجافة، ومعامل المرونة الطولي الأخضر والجاف، والمعامل النوعي الأساسي والجاف. لتقدير عرض الحلقة في الحالة الخضراء من القيم في الحالة الجافة، يجب قياس الانكماش الشعاعي بعد ذلك على العينات الجافة. ترتبط سلالات النضج بشكل أقل دقة بالقياسات المتأخرة على الخشب الجاف، ولكن الانكماش الطولي يوفر حلاً جيدًا للتقدير بشرط أن يكون نوع الخشب (خشب لين، خشب صلب بطبقة G، خشب صلب بدون طبقة G) معروفًا.

توليد القوة؛ سلالات النمو. معامل المرونة؛ انكماش الخشب الميكانيكا الحيوية للشجرة. خشب

This is an automatically generated version. The authors and PCI decline all responsibility concerning its content

Fuerzas de crecimiento de los árboles y propiedades de la madera.

La madera viva en el árbol realiza una acción “muscular” generando fuerzas en la periferia de la albura y tensiones residuales en las fibras muertas de la albura. La generación de fuerza disimétrica alrededor del tronco del árbol es el sistema "motor" que permite el movimiento, el control de la postura y la remodelación del árbol después de accidentes. Los árboles más bien jóvenes son capaces de restaurar la verticalidad de su tronco después de la rotación accidental del sistema suelo-raíces debido al viento o a un deslizamiento de tierra, lo que da lugar a una forma de tallo típicamente curvada. La muy alta disimetría de fuerzas para la acción motora está asociada con la aparición de madera de reacción en un lado del vástago inclinado durante muchos años sucesivos. Se discute un método para reconstituir esta historia biomecánica a partir de observaciones posteriores a la tala de árboles, ya sea en madera verde o seca. Se seleccionaron 17 árboles de 15 especies diferentes (13 familias diferentes), tropicales y templadas, de madera dura y blanda, y se midieron las deformaciones residuales periféricas in situ antes de la tala, en 8 posiciones para cada tallo. Se cortaron varillas de madera emparejadas y se midieron sus propiedades mecánicas y físicas en los estados verde y seco, lo que permitió estimar el estrés del crecimiento del árbol, es decir, la fuerza creada por la madera viva. Fue posible construir coeficientes de conversión fáciles de usar entre el indicador de estrés de crecimiento (GSI), medido in situ mediante el método de un solo orificio, y la deformación de crecimiento y el estrés de crecimiento con el conocimiento de la densidad básica y el módulo elástico longitudinal verde. La tensión de maduración, el módulo específico (como indicador del ángulo de las microfibrillas) y la contracción longitudinal son propiedades independientes de la densidad básica, cuya variación entre especies fue muy grande. Para toda la gama de madera comprimida, madera normal y madera tensada, se observaron fuertes relaciones entre estas 3 propiedades, pero en conjunto no se pudo definir un modelo único, basado únicamente en el ángulo de las microfibrillas de la pared celular. Las fuerzas de crecimiento son el producto de 4 parámetros: ancho del anillo, densidad básica, módulo específico básico y deformación de maduración, siendo todos ellos resultado de la formación de la madera. Gracias a la amplia gama de tipos y especies de madera, se obtuvieron fórmulas simples y muy significativas para la relación entre densidad básica y seca, módulo de elasticidad longitudinal verde y seco, módulo específico básico y seco. Para estimar el ancho del anillo en estado verde a partir de valores en estado seco, es necesario medir posteriormente la contracción radial en muestras secas. Las deformaciones de maduración se relacionan con menos precisión con las mediciones tardías en madera seca, pero la contracción longitudinal ofrece una solución bastante buena para una estimación, siempre que se conozca el tipo de madera (madera blanda, madera dura con capa G, madera dura sin capa G).

Generación de fuerza; tensiones de crecimiento; módulo de elasticidad; contracción de la madera; biomecánica de árboles; madera

This is an automatically generated version. The authors and PCI decline all responsibility concerning its content

Forces de croissance des arbres et propriétés du bois

Le bois vivant dans l'arbre exerce une action « musculaire » en générant des forces à la périphérie de l'aubier et des tensions résiduelles dans les fibres mortes de l'aubier. La génération de force dissymétrique autour du tronc de l’arbre est le système « moteur » permettant le mouvement, le contrôle de la posture et le remodelage de l’arbre après un accident. Les arbres plutôt jeunes sont capables de restaurer la verticalité de leur tronc après une rotation accidentelle du système sol-racine due au vent ou à un glissement de terrain, conduisant à une forme typiquement courbée des tiges. La très forte dissymétrie des forces d'action motrice est associée à l'apparition de bois de réaction sur un côté de la tige inclinée pendant de nombreuses années successives. Une méthode permettant de reconstituer cette histoire biomécanique à partir d'observations après abattage d'arbres, sur bois vert ou sec, est discutée. Une sélection de 17 arbres de 15 espèces différentes (13 familles différentes), tropicales et tempérées, feuillues et résineuses, a été sélectionnée et les déformations résiduelles périphériques ont été mesurées in situ avant abattage, sur 8 positions pour chaque tige. Des tiges de bois appariées ont été sciées et mesurées pour leurs propriétés mécaniques et physiques à l'état vert et sec, permettant d'estimer le stress de croissance des arbres, c'est-à-dire la force créée par le bois vivant. Il a été possible de construire des coefficients de conversion faciles à utiliser entre l'indicateur de contrainte de croissance (GSI), mesuré in situ par la méthode à trou unique, et la déformation de croissance et la contrainte de croissance avec la connaissance de la densité de base et du module d'élasticité longitudinal vert. La déformation de maturation, le module spécifique (en tant qu'indicateur de l'angle des microfibrilles) et le retrait longitudinal sont des propriétés indépendantes de la densité de base, dont la variation entre les espèces était très importante. Pour toute la gamme des bois de compression, des bois normaux et des bois de tension, des relations fortes entre ces 3 propriétés ont été observées, mais aucun modèle unique, basé uniquement sur l'angle des microfibrilles de la paroi cellulaire, n'a pu être défini. Les forces de croissance sont le produit de 4 paramètres : la largeur des cernes, la densité basique, le module spécifique de base et la déformation de maturation, tous étant le résultat de la formation du bois. Grâce à la large gamme d'essences et d'essences de bois, des formules simples et très significatives ont été obtenues pour la relation entre la densité basique et sèche, le module d'élasticité longitudinal vert et sec, le module spécifique basique et sec. Pour estimer la largeur des cernes à l’état vert à partir des valeurs à l’état sec, il faut ensuite mesurer le retrait radial sur des éprouvettes sèches. Les déformations de maturation sont moins précisément liées aux mesures tardives sur bois sec, mais le retrait longitudinal offre une assez bonne solution pour une estimation à condition de connaître l'essence de bois (résineux, feuillus avec couche G, feuillus sans couche G).

Génération de force ; souches de croissance; module d'élasticité; retrait du bois; biomécanique des arbres; bois

This is an automatically generated version. The authors and PCI decline all responsibility concerning its content

वृक्ष वृद्धि बल और लकड़ी के गुण

पेड़ में जीवित लकड़ी सैपवुड परिधि और मृत सैपवुड रेशों में अवशिष्ट तनाव उत्पन्न करके "मांसपेशियों" की क्रिया करती है। पेड़ के तने के चारों ओर असममित बल उत्पादन एक "मोटर" प्रणाली है जो दुर्घटनाओं के बाद गति, मुद्रा नियंत्रण और पेड़ को फिर से आकार देने की अनुमति देती है। बल्कि युवा पेड़ हवा या भूस्खलन के कारण मिट्टी-जड़ प्रणाली के आकस्मिक घुमाव के बाद अपने तने की ऊर्ध्वाधरता को बहाल करने में सक्षम होते हैं, जिससे आमतौर पर तने का आकार घुमावदार हो जाता है। मोटर क्रिया के लिए बलों की बहुत अधिक असमानता लगातार कई वर्षों के दौरान झुके हुए तने के एक तरफ प्रतिक्रियाशील लकड़ी की घटना से जुड़ी है। हरी या सूखी लकड़ी पर, पेड़ों की कटाई के बाद अवलोकनों से इस बायोमैकेनिकल इतिहास को पुनर्गठित करने की एक विधि पर चर्चा की गई है। 15 अलग-अलग प्रजातियों (13 अलग-अलग परिवारों), उष्णकटिबंधीय और समशीतोष्ण, दृढ़ लकड़ी और नरम लकड़ी से 17 पेड़ों का चयन किया गया और प्रत्येक तने के लिए 8 स्थितियों पर, कटाई से पहले परिधीय अवशिष्ट उपभेदों को सीटू में मापा गया। मिलान की गई लकड़ी की छड़ों को हरे और सूखे राज्यों में उनके यांत्रिक और भौतिक गुणों के लिए काटा और मापा गया, जिससे पेड़ के विकास के तनाव का अनुमान लगाया जा सका, यानी, जीवित लकड़ी द्वारा बनाई गई शक्ति। एकल छिद्र विधि द्वारा सीटू में मापे गए विकास तनाव संकेतक (जीएसआई) और बुनियादी घनत्व और हरे अनुदैर्ध्य लोचदार मापांक के ज्ञान के साथ विकास तनाव और विकास तनाव के बीच उपयोग में आसान रूपांतरण गुणांक बनाना संभव था। परिपक्वता तनाव, विशिष्ट मापांक (सूक्ष्म-फाइब्रिल कोण के प्रॉक्सी के रूप में) और अनुदैर्ध्य संकोचन मूल घनत्व से स्वतंत्र गुण हैं, जिनकी प्रजातियों के बीच भिन्नता बहुत बड़ी थी। संपीड़न लकड़ी, सामान्य लकड़ी और तनाव लकड़ी की पूरी श्रृंखला के लिए, इन 3 गुणों के बीच मजबूत संबंध देखे गए, लेकिन साथ में केवल सेल-दीवार माइक्रोफाइब्रिल कोण के आधार पर कोई एकल मॉडल परिभाषित नहीं किया जा सका। विकास बल 4 मापदंडों के उत्पाद हैं: रिंग की चौड़ाई, मूल घनत्व, मूल विशिष्ट मापांक और परिपक्वता तनाव, ये सभी लकड़ी के निर्माण का परिणाम हैं। लकड़ी के प्रकार और प्रजातियों की विस्तृत श्रृंखला के लिए धन्यवाद, बुनियादी और शुष्क घनत्व, हरे और सूखे लोच के अनुदैर्ध्य मापांक, बुनियादी और शुष्क विशिष्ट मापांक के बीच संबंध के लिए सरल और अत्यधिक महत्वपूर्ण सूत्र प्राप्त किए गए थे। शुष्क अवस्था के मानों से हरी अवस्था में रिंग की चौड़ाई का अनुमान लगाने के लिए, सूखे नमूनों पर रेडियल सिकुड़न को बाद में मापने की आवश्यकता होती है। परिपक्वता के उपभेद सूखी लकड़ी पर देर से माप से कम सटीक रूप से जुड़े होते हैं, लेकिन अनुदैर्ध्य संकोचन अनुमान के लिए एक अच्छा समाधान प्रदान करता है, बशर्ते कि लकड़ी का प्रकार (नरम लकड़ी, जी परत के साथ दृढ़ लकड़ी, जी-परत के बिना दृढ़ लकड़ी) ज्ञात हो। बल निर्माण; विकास तनाव; लोच के मापांक; लकड़ी का सिकुड़न; वृक्ष बायोमैकेनिक्स; लकड़ी

This is an automatically generated version. The authors and PCI decline all responsibility concerning its content

樹木の成長力と木材の性質

木の中に生きている木材は、辺材の周囲に力を生成し、死んだ辺材の繊維に残留歪みを発生させることで「筋肉」の作用を発揮します。木の幹の周りに非対称な力を生成する「モーター」システムにより、事故後の移動、姿勢制御、および木の再形成が可能になります。むしろ、若い木は、風や地滑りによる土壌と根系の偶発的な回転の後、幹の垂直性を回復することができ、典型的に湾曲した茎の形状につながります。運動動作のための力の非常に大きな非対称性は、長年にわたって傾斜したステムの片側に反動木材が発生することに関連しています。生木または乾燥木材の伐採後の観察からこの生体力学的履歴を再構成する方法について説明します。熱帯と温帯、広葉樹と針葉樹の 15 の異なる種 (13 の異なる科) から 17 本の樹木を選択し、伐採前に現場で各幹の 8 か所で周囲の残留ひずみを測定しました。適合する木製ロッドを製材し、生の状態と乾燥した状態で機械的および物理的特性を測定することで、木の成長ストレス、つまり生きている木材によって生じる力を推定することができます。基本密度と緑色縦弾性率の知識を使用して、単穴法によってその場で測定される成長応力指標 (GSI) と成長ひずみおよび成長応力の間の使いやすい変換係数を構築することができました。成熟ひずみ、比弾性率（ミクロフィブリル角度の代用として）、および縦方向の収縮は、基本密度とは独立した特性であり、種間のばらつきが非常に大きかった。圧縮木材、通常木材、張力木材の全範囲について、これら 3 つの特性間の強い関係が観察されましたが、細胞壁ミクロフィブリル角度のみに基づいて単一のモデルを定義することはできませんでした。成長力は、年輪幅、基本密度、基本比弾性率、成熟ひずみの 4 つのパラメータの積であり、これらはすべて木材の形成の結果です。幅広い木材の種類と樹種のおかげで、基本密度と乾燥密度、未加工縦弾性率と乾燥縦弾性率、基本比弾性率と乾燥比弾性率の関係について、シンプルで非常に重要な式が得られました。乾燥状態の値からグリーン状態のリング幅を推定するには、乾燥した試験片で径方向の収縮を後で測定する必要があります。成熟ひずみは乾燥木材の後期測定値とあまり正確に関連付けられていませんが、木材の種類 (針葉樹、G 層のある広葉樹、G 層のない広葉樹) がわかっている場合、縦方向の収縮は推定にかなり優れた解決策を提供します。

力の生成。成長株。弾性率;木材の収縮。樹木の生体力学。木材

This is an automatically generated version. The authors and PCI decline all responsibility concerning its content

Forças de crescimento das árvores e propriedades da madeira

A madeira viva na árvore executa uma ação “muscular” ao gerar forças na periferia do alburno e tensões residuais nas fibras mortas do alburno. A geração de força dissimétrica ao redor do tronco da árvore é o sistema “motor” que permite movimento, controle de postura e remodelagem da árvore após acidentes. Árvores bastante jovens são capazes de restaurar a verticalidade de seu tronco após rotação acidental do sistema solo-radicular devido ao vento ou deslizamento de terra, levando a um formato de caule tipicamente curvo. A elevada dissimetria de forças para a ação motora está associada à ocorrência de madeira de reação em um lado da haste inclinada durante muitos anos sucessivos. É discutido um método para reconstituir esta história biomecânica a partir de observações após o corte de árvores, em madeira verde ou seca. Uma seleção de 17 árvores de 15 espécies diferentes (13 famílias diferentes), tropicais e temperadas, folhosas e macias, foram selecionadas e as deformações residuais periféricas foram medidas in situ antes do corte, em 8 posições para cada caule. Varas de madeira combinadas foram serradas e medidas quanto às suas propriedades mecânicas e físicas nos estados verde e seco, permitindo estimar a tensão de crescimento da árvore, ou seja, a força criada pela madeira viva. Foi possível construir coeficientes de conversão fáceis de usar entre o indicador de tensão de crescimento (GSI), medido in situ pelo método de furo único, e a deformação de crescimento e a tensão de crescimento com o conhecimento da densidade básica e do módulo de elasticidade longitudinal verde. A deformação de maturação, o módulo específico (como proxy do ângulo das microfibrilas) e a retração longitudinal são propriedades independentes da densidade básica, cuja variação entre as espécies foi muito grande. Para toda a gama de madeira de compressão, madeira normal e madeira de tensão, foram observadas fortes relações entre estas 3 propriedades, mas em conjunto não foi possível definir um modelo único, baseado apenas no ângulo das microfibrilas da parede celular. As forças de crescimento são o produto de 4 parâmetros: largura do anel, densidade básica, módulo específico básico e deformação de maturação, todos resultantes da formação da madeira. Graças à ampla gama de tipos e espécies de madeira, foram obtidas fórmulas simples e altamente significativas para a relação entre densidade básica e seca, módulo de elasticidade longitudinal verde e seco, módulo específico básico e seco. Para estimar a largura do anel no estado verde a partir de valores no estado seco, a contração radial precisa ser medida posteriormente em amostras secas. As deformações de maturação estão associadas com menos precisão às medições tardias em madeira seca, mas a contração longitudinal oferece uma solução bastante boa para uma estimativa, desde que o tipo de madeira (madeira macia, madeira dura com camada G, madeira dura sem camada G) seja conhecido.

Geração de força; tensões de crescimento; módulos de elasticidade; encolhimento da madeira; biomecânica das árvores; madeira

This is an automatically generated version. The authors and PCI decline all responsibility concerning its content

Силы роста деревьев и свойства древесины

Живая древесина дерева выполняет «мускульное» действие, создавая силы на периферии заболони и остаточные напряжения в волокнах мертвой заболони. Генерация асимметричной силы вокруг ствола дерева представляет собой «моторную» систему, обеспечивающую движение, контроль позы и изменение формы дерева после несчастных случаев. Сравнительно молодые деревья способны восстанавливать вертикальность своего ствола после случайного поворота почвенно-корневой системы из-за ветра или оползня, что приводит к типично искривленной форме стеблей. Очень высокая несимметрия сил двигательного действия связана с возникновением реакции древесины на одной стороне наклоненного ствола в течение многих лет подряд. Обсуждается метод восстановления этой биомеханической истории на основе наблюдений после вырубки деревьев как на зеленой, так и на сухой древесине. Были выбраны 17 деревьев 15 различных пород (13 различных семейств), тропических и умеренных, лиственных и хвойных пород, и периферические остаточные деформации были измерены на месте перед вырубкой в ​​8 положениях для каждого ствола. Соответствующие деревянные стержни были распилены и измерены их механические и физические свойства в зеленом и сухом состоянии, что позволило оценить стресс роста дерева, то есть силу, создаваемую живой древесиной. Было возможно построить простые в использовании коэффициенты преобразования между индикатором напряжения роста (GSI), измеренным на месте методом одного отверстия, и деформацией роста и напряжением роста, зная базовую плотность и зеленый модуль продольной упругости. Деформация при созревании, удельный модуль упругости (как показатель угла микрофибрилл) и продольная усадка — это свойства, независимые от базовой плотности, вариация которой среди видов была очень велика. Для всего диапазона сжатой древесины, нормальной древесины и древесины растяжения наблюдалась сильная взаимосвязь между этими тремя свойствами, но в совокупности не удалось определить единую модель, основанную только на угле микрофибрилл клеточной стенки. Силы роста являются продуктом четырех параметров: ширины кольца, базовой плотности, основного удельного модуля и деформации созревания, причем все они являются результатом формирования древесины. Благодаря широкому выбору пород и пород древесины были получены простые и весьма значимые формулы зависимости между основной и сухой плотностью, сырым и сухим продольным модулем упругости, основным и сухим удельным модулем. Чтобы оценить ширину кольца в сыром состоянии по значениям в сухом состоянии, необходимо впоследствии измерить радиальную усадку на сухих образцах. Деформации созревания менее точно связаны с поздними измерениями сухой древесины, но продольная усадка предлагает довольно хорошее решение для оценки при условии, что известен тип древесины (мягкая древесина, лиственная древесина с G-слоем, лиственная древесина без G-слоя).

Генерация силы; ростовые штаммы; модуль упругости; усадка древесины; биомеханика дерева; древесина

This is an automatically generated version. The authors and PCI decline all responsibility concerning its content

树木生长力和木材特性

树上的活木材通过在边材外围产生力和在死边材纤维中产生残余应变来执行“肌肉”动作。树干周围产生的不对称力是“电机”系统，允许在事故发生后进行运动、姿势控制和树木重塑。相反，幼树能够在由于风或山体滑坡导致土壤根系意外旋转后恢复树干的垂直度，从而导致典型的弯曲茎形状。运动动作的力的高度不对称性与连续多年在倾斜杆的一侧出现反应木有关。讨论了一种通过砍伐树木后对绿色或干燥木材的观察来重建生物力学历史的方法。选择了来自 15 个不同物种（13 个不同科）、热带和温带、硬木和软木的 17 棵树，并在砍伐前对每根树干的 8 个位置进行了外围残余应变测量。锯切匹配的木杆，并测量其在绿色和干燥状态下的机械和物理特性，从而可以估计树木的生长应力，即活木材产生的力。利用基本密度和生坯纵向弹性模量的知识，可以在通过单孔法原位测量的生长应力指标（GSI）与生长应变和生长应力之间建立易于使用的转换系数。成熟应变、比模量（作为微原纤维角度的代表）和纵向收缩率是独立于基本密度的特性，其在物种之间的变化非常大。对于压缩木材、普通木材和拉伸木材的整个范围，观察到这三种特性之间的密切关系，但不能共同定义仅基于细胞壁微纤维角度的单一模型。生长力是 4 个参数的乘积：环宽、基本密度、基本比模量和成熟应变，所有这些都是木材形成的结果。由于木材类型和树种的广泛性，获得了基本和干燥密度、绿色和干燥纵向弹性模量、基本和干燥比模量之间的关系的简单且非常有意义的公式。为了根据干燥状态的值估计生坯状态的环宽度，需要随后测量干燥样品的径向收缩率。成熟应变与干木材的后期测量不太准确，但只要木材类型（软木、带 G 层的硬木、不带 G 层的硬木）已知，纵向收缩就可以提供相当好的估计解决方案。

力的产生；生长菌株；弹性模量；木材干缩；树木生物力学；木头